Amestec echimolecular de sorbitol și manitol

Reacția nu poate avea loc.

• Lungimea legăturii
  •  C – C  = 1,39  Å,
  • C – H = 1,09 Å;

CH₂ = CH – CH =  CH – CH₂ – C  Ξ CH

6 sigma + 4 pi (între atomii de C)

8 sigma (intre C si H)

în total 14 sigma si 4 pi

Stare de agregare

• Termenii inferiori gazoși (C2-C3 + 1-butina)
• Termenii mijlocii lichizi (2-butina-C17)
• Termenii superiori solizi.

• Derivat halogenat primar - atunci când halogenul este legat de un carbon primar.

• Derivat halogenat secundar - atunci când halogenul este legat de un carbon secundar.

• Derivat halogenat terțiar - atunci când halogenul este legat de un carbon terțiar.   

• Hidrogenarea parțială în prezență de Pd/Pb2+ - catalizator de paladiu (depus pe suport solid) şi otrăvit cu săruri de plumb
  •     Hidrogenarea parţială are loc cu randamente foarte mici (produsul de reacţie majoritar fiind tot alcanul)
• Hidrogenarea totala in prezența de Ni, Pt sau Pd şi exces de H₂)

Ribitol

Nitrobenzenul este un lichid slab gălbui, cu miros plăcut de migdale amare.

Gruparea polieterică.

N.E= 2(o dublă legătură C=C și o dublă legătură în gruparea -COOH

Industrial - oxidarea cumenului (izopropilbenzenului) la hidroperoxid de cumen (cu aer la 120⁰C şi 4 atm.) şi descompunerea hidroperoxidului în acetonă şi fenol în prezența acidului sulfuric (0,02-0,1%).

Benzil-amina este mai bazică deoarece este amină alifatică (gruparea amino legată direct de un carbon alifatic și nu aromatic). 

C₆H₅ - CH₂ - NH₂  >  C₆H₅-NH₂

benzilamina        >      anilina

Echilibrul reacției se stabileşte într-o stare favorabilă formării acetilenei la temperaturi de peste 1200◦C, când însă acetilena este instabilă. Pentru a împiedica descompunerea acetilenei formate, temperatura trebuie scăzută rapid sub 100◦C.

Planul legăturii pi este perpendicular pe planul legăturii sigma