Compuși cu o grupare funcțională (derivați halogenati, alcooli/fenoli, compusi carbonilici,amine, acizi carboxilici)
Încă puțin și gata😅! Nu vă mint, nu e chiar așa, dar fiecare pas contează!
Recapitulare Chimie: Compuși cu o grupare funcțională (derivați halogenati, alcooli/fenoli, compusi carbonilici,amine).
Derivați halogenați
Aranjati in odinea crescatoare a reactivitatii urmatorii compusi:
I. 1-clor-ciclopentan, II. Clorura de vinil, III. Bromura de alil, IV. Iodura de alil, V. clorura de alil.
A. II<I<V<III<IV
B. I<II<V<III<IV
C. IV<III<I<II<V
D. III<IV<II<V<I
E. III<V<IV<I<II
Aranjati in odinea crescatoare a reactivitatii urmatorii compusi:
- 1-clor-ciclopentan, *r. normala
- Clorura de vinil, *r. scazuta
- Bromura de alil, *r crescuta
- Iodura de alil, *r crescuta
- clorura de alil. *r crescuta
*compusii halogenati cei mai reactivi sunt cei iodurati (4, apoi bromurati ( 3) si apoi clorurati (5)
Obtinem 2<1<5<3<4
A. II<I<V<III<IV
B. I<II<V<III<IV
C. IV<III<I<II<V
D. III<IV<II<V<I
E. III<V<IV<I<II
Derivați halogenați
La trecerea a 20 l amestec de propan si propena printr-o solutie ce contine brom, are loc o crestere a masei solutiei cu 10 g. compozitia in procente de moli a amestecului este:
- 73,32% propan si 26,68% propena
- 20% propan si 80% propena
- 35,5% propan si 65,5% propena
- 33,3% propan si 66,6% propena
- 14% propan si 86% propena
La trecerea a 20 l amestec de propan si propena printr-o solutie ce contine brom, are loc o crestere a masei solutiei cu 10 g. compozitia in procente de moli a amestecului este:
-
- 73,32% propan si 26,68% propena
- 20% propan si 80% propena
- 35,5% propan si 65,5% propena
- 33,3% propan si 66,6% propena
- 14% propan si 86% propena
Alchine
Se consideră schema de reacţii:
Alegeţi răspunsurile corecte:
- Compusul X este 1-butina
- Compusul X este 2-butina
- Compusul Y este 1-butena
- Compusul Y este 1-butena
- Compusul Z este acidul propanoic CH3-CH2-COOH
Se consideră schema de reacţii:
Alegeţi răspunsurile corecte:
Ne dam seama ca din alchina, prin hidrogenare partiala obtinem o alchena simetrica pentru a da la oxidarea (din Y in 2Z) 2 molecule din acelasi compus. De aceea pornim de la 2 butina à2butena (Y) à 2CH3-COOH (Z)
A. compusul X este 1-butina
B. compusul X este 2-butina
C. compusul Y este 1-butena
D. compusul Y este 1-butena
E. compusul Z este acidul propanoic CH3-CH2-COOH
Alcooli/Fenoli
Care dintre următorii compuşi: (1) propina, (2) 3-metil-l-butina, (3) butadiena, (4) ciclohexanolul, (5) 2-butina, reacţionează cu sodiul la 150°C:
A. 1 şi 2
B. 1, 2 şi 5
C. 1, 2si4
D. numai 1
E. Toate
Care dintre următorii compuşi: (1) propina, (2) 3-metil-l-butina, (3) butadiena, (4) ciclohexanolul, (5) 2-butina, reacţionează cu sodiul la 150°C:
A. 1 şi 2
B. 1, 2 şi 5
C. 1, 2si4
D. numai 1
E. Toate
1) CH3-C≡CNa
2) CH3 – CH(CH3) – C≡CNa
3) alchenele nu reactioneaza cu metalele
4) C6H11-ONa
5) alchinele care au tripla legătură internă(nu marginală) nu reactionează cu metale
Alcooli/Fenoli
Compusul următor:
- Poate forma legături de hidrogen cu metanolul;
- Este o moleculă chirala;
- Este alcoolul rezultat prin reducerea-hidrogenarea produsului de condensare crotonică a două molecule de acetonă;
- Produsul obţinut prin deshidratare prezintă izomerie geometrică.
Compusul următor:
- Poate forma legături de hidrogen cu metanolul; *ca orice alcool
- Este o moleculă chirala; *carbon asimetric la C2
- Este alcoolul rezultat prin reducerea-hidrogenarea produsului de condensare crotonică a două molecule de acetonă;
- Produsul obţinut prin deshidratare prezintă izomerie geometrică.
Alcooli/Fenoli
Se poate obţine ciclohexanol prin:
1. Hidroliza clorurii de ciclohexil;
2. Hidroliza fenoxidului cu sodiu;
3. Adiţia apei la ciclohexenă;
4. Hidroliza clorurii de benzil.
Se poate obţine ciclohexanol prin:
- hidroliza clorurii de ciclohexil
- hidroliza fenoxidului cu sodiu*fenoxizii alcalini nu hidrolizeaza, doar alcooxizii
- adiţia apei la ciclohexenă
- hidroliza clorurii de benzil
alcool benzilic
Amine
Prin care dintre reacţiile de mai jos se poate obţine propionil-metil-amina:
1. CH3- CH2 - CH2 - Cl+ CH3— NH2 —
2. CH3- CH2- CO-Cl + CH3- NH2 —
3. CH3— CH2- CH=O + CH3- NH2 —
4. (CH3- CH2 — CO)2O + CH3- NH2 &mdash.
Prin care dintre reacţiile de mai jos se poate obţine propionil-metil-amina:
- CH3- CH2 - CH2 - Cl+ CH3— NH2 —>
- CH3- CH2- CO-Cl + CH3- NH2 —>
- CH3— CH2- CH=O + CH3- NH2 —>
- (CH3- CH2 — CO)2O + CH3- NH2 —>
Amine
Referitor la alchilarea aminelor, sunt corecte afirmaţiile:
1. Este o reacţie prin care se protejează gruparea aminică;
2. N-metil anilină este o amină secundară;
3. Prin alchilarea aminelor secundare se obţin amine primare;
4. Clorura de vinil nu poate fi utilizată în reacţii de alchilarea aminelor.
Referitor la alchilarea aminelor, sunt corecte afirmaţiile:
- Este o reacţie prin care se protejează gruparea aminică;
- N-metil anilină este o amină secundară;
- Prin alchilarea aminelor secundare se obţin amine primare;
- Clorura de vinil nu poate fi utilizată în reacţii de alchilarea aminelor.
Compuși carbonilici
Butanona se obţine prin:
- Adiţia apei la l-butina;
- Adiţia apei la 2-butina;
- Hidroliza 2,2-diclorbutanului;
- Oxidarea blândă a sec-butanolului.
Butanona se obţine prin:
- Adiţia apei la l-butina;
- Adiţia apei la 2-butina;
- Hidroliza 2,2-diclorbutanului;
- Oxidarea blândă a sec-butanolului.
Compuși carboxilici
Sunt corecte formulele:
- (COO)2(NH3)2;
- CH3 (COO)2Na2;
- (COO)2Ca2;
- (COO)2Mg.
Sunt corecte formulele:
- (COO)2(NH3)2; *gresit, trebuia oxalat de amoniu adica NH4 nu NH3
- CH3 (COO)2Na2; * CH3 COONa;
- (COO)2Ca2; * (COO)2Ca
- (COO)2Mg. *corect, este oxalat de magneziu.
Pentru o pregătire temeinică recomandăm următorii pași:
Pasul 1 – Parcurgem Lecții + Grile explicate + Grile Rapide de teorie cu temele specifice nivel începător-mediu pentru fixarea materiei
Pasul 2 – Trecem a doua oară prin materie recitind lecțiile, rezolvăm din nou mai ales grilele greșite la pasul 1 și rezolvăm Grile specifice centrului universitar la care dai admiterea.
Pasul 3 – Învățăm să ne încadrăm în timp rezolvând SIMULĂRI ca în examen - specific facultăților
Noi suntem aici să te sprijinim și să te ajutăm cu noțiunile de teorie neînțelese sau cu grilele care vă ridică piedici!
Pentru Grile, Grile specifice și Simulări, după accesarea explicației există buton "întreabă'' pe care îl puteți ultiliza pentru a adresa întrebări suplimentare aferentei grilei.
Whatsapp: 0743769752
Messenger facebook: Meditatii Medicina.
Mail: contact@meditatii-medicina.ro
Site: www.meditatii-medicina.ro
Instagram: https://www.instagram.com/meditatiimedicina/
Pentru că ne dorim note de buget la Admitere Medicină, vă invităm să accesați pe site-ul nostru după ce vă logați:
- Mai multe Flash-Carduri Gratuite (toată materia de Anatomie în 2600 întrebări) aici: www.meditatii-medicina.ro/blog/flashcards/
- Anatomie Corint ( Lecții + Grile explicate + Grile Rapide), aici: www.meditatii-medicina.ro/corint/
- Anatomie Barron ( Lecții + Grile explicate ), aici: www.meditatii-medicina.ro/barron/
- Chimie ( Lecții + Grile explicate + Grile Rapide), aici: www.meditatii-medicina.ro/chimie/
- Grile specifice fiecărui centru universitar, EXPLICATE, aici: https://meditatii-medicina.ro/specializari/
- Simulări ca în Admitere cu 100 întrebări mixte Anatomie + Chimie(cu răspunsuri explicate detaliat) aici: www.meditatii-medicina.ro/simulari/
Nu uitați că puteți găsi informații utile și pe canalul nostru de youtube. Click, Like și Subscribe pentru a nu rata postările: https://www.youtube.com/channel/UC0sswAmUKAHWX7tLGm2MYhg?sub_confirmation=1