Descoperă gratuit toate facilitățile platformei!
Activează Free trial
Tags
Chimie Anatomie Lectii chimie Lectii anatomie Grile anatomie Grile chimie Grile medicină rezolvate Simulare Simulare medicina Simulare stomatologie Simulare farmacie

Grupă nouă chimie - grile admitere Constanța 2025

Și tu ai vrea să înțelegi grilele din baza de date pentru Facultatea de medicină și medicină dentară, FMF Ovidius, Constanța? 

Dacă ai parcurs deja teoria însă grilele din baza de date te pun în dificultate, află că de pe 09.01.2025 se deschide o grupă special bazată pe explicarea și testarea acestor grile. 

 

• sedintele se vor desfășura săptămânal așa încât să acoperim toate grilele

• ⁠ne propunem să parcurgem 1 subcapitol pe ședință însă vom adapta în funcție de ritmul grupei așa încât să nu rămână neclarități

 

  • Cum decurge ședința?

1. Test din unele grile din tema pentru a ma asigura ca s-au înțeles noțiunile

2. ⁠explicarea noțiunilor acolo unde au mai rămas greșeli și neclarități

3. ⁠parcurgerea grilelor următorului subcapitol (sau în ordine de unde am rămas la ele): explicațiile sunt scrise și vom detalia pe marginea lor, vom exemplifica si vom răspunde la întrebări referitoare la acea grilă

4. ⁠alternam cu test scurt din urmatoarele grile, urmand sa explicam acolo unde au fost greșeli sau acolo unde sunt neclarități

5. ⁠tema: va fi din următoarele grile, după finalizarea temei vei putea accesa și explicațiile. Dacă rămân neclarități după accesarea explicațiilor, fiecare grilă are un buton “am o întrebare” pe care te încurajez să îl utilizezi, întrebările vin către mine iar eu răspund în cel mai scurt timp până la următoarea ședință așa încât să se limpezească cât mai multe neclarități și să eficientizăm ședința.

 

  • Când au loc ședințele?

- în fiecare joi de la 15:00, de pe 09.01.2025, săptămânal

 

  • Câți participanți sunt într-o ședință?

- maxim 6 participanți

Hai și tu să te înscrii! (Update: Ultimele 2 locuri)

Completează formularul de înscriere

 

Test Fulger - nu uita să verifici apoi și explicațiile pentru a deduce logic așa cum te-am obișnuit pentru fiecare grilă de pe platforma meditatii-medicina.ro

Dificultate:
avansat
Alchene
1

Care este alcadiena care, prin oxidare cu K2Cr2O7 si H2SO4, formeaza acetona, acid cetopropionic si acid acetic in raport molar 1:1:1 ?

* Grila 198 din baza de date FMF Ovidius, Constanța

  • A. 2-metil-1,3-pentadiena;

  • B. 2,4-dimetil-2,4-hexadiena;

  • C. 3-metil-2,4-heptadiena;

  • D. 2,3-dimetil-2,4-hexadiena;

  • E. 4-metil-2,4-heptadiena

Alege varianta corectă (Complement MULTIPLU)
(2 răspunsuri corecte)

Care este alcadiena care, prin oxidare cu K2Cr2O7 si H2SO4, formeaza acetona, acid cetopropionic si acid acetic in raport molar 1:1:1 ?

* Grila 198 din baza de date FMF Ovidius, Constanța

 

  • A. 2-metil-1,3-pentadiena *fals

  • B. 2,4-dimetil-2,4-hexadiena *corect

  • C. 3-metil-2,4-heptadiena *fals,

  • D. 2,3-dimetil-2,4-hexadiena *corect

  • E. 4-metil-2,4-heptadiena *fals

Dificultate:
avansat
Alchine
2

Daca in urmatoarea schema:

A este 2-butina si B este 2,3-dimetilbutadiena, atunci D este:

* Grila 229 din baza de date FMF Ovidius, Constanța

  • A. butandiona;

  • B. diacetilul;

  • C. dimetilglioxalul;

  • D. butanona;

  • E. 2,3-butandiolul.

Alege varianta corectă (Complement MULTIPLU)
(3 răspunsuri corecte)

Daca in urmatoarea schema:

A este 2-butina si B este 2,3-dimetilbutadiena, atunci D este:

* Grila 229 din baza de date FMF Ovidius, Constanța

  • A. Butandiona *corect

  • B. Diacetilul *corect

  • C. Dimetilglioxalul *corect, este același compus cu butandiona, cunoscut și ca diacetil.

  • D. Butanona *fals, butanona nu se formează în această reacție.

  • E. 2,3-butandiolul *fals, 2,3-butandiolul nu se formează în această reacție.

Dificultate:
avansat
Arene
3

Rezulta trifenilmetan prin alchilarea Friedel-Crafts a benzenului cu :

* Grila 309 din baza de date FMF Ovidius, Constanța

  • A. clorura de metilen;

  • B. tribromometan;

  • C. feniltriclorometan;

  • D. clorura de benziliden;

  • E. clorura de benzil.

Alege varianta corectă (Complement MULTIPLU)
(2 răspunsuri corecte)

Rezulta trifenilmetan prin alchilarea Friedel-Crafts a benzenului cu :

* Grila 309 din baza de date FMF Ovidius, Constanța

  • A. clorura de metilen; *fals, reacția dintre benzen și clorura de metilen produce difenilmetan

  • B. tribromometan; *corec

     

  • C. feniltriclorometan; *fals, reacția dintre benzen și triclorometan în prezența AlCl₃ ar produce trifenilmetan

  • D. clorura de benziliden; *corect

     

  • E. clorura de benzil; *fals, reacția dintre benzen și clorura de benzil în prezența AlCl₃ produce difenilmetan, nu trifenilmetan

Dificultate:
avansat
Derivați halogenați
4

Bromura de benzil:

* Grila 358 din baza de date FMF Ovidius, Constanța

  • A. poate fi agent de alchilare a fenolului in prezenta AlBr3;

  • B. reactioneaza cu KCN, formand nitrilul acidului fenilacetic;

  • C. nu reactioneaza in prezenta KOH in mediu alcoolic;

  • D. prin reactia cu fenoxidul de sodiu, formeaza difenileterul;

  • E. are un substituent de ordinul II pe nucleul aromatic.

Alege varianta corectă (Complement MULTIPLU)
(3 răspunsuri corecte)

Bromura de benzil:

* Grila 358 din baza de date FMF Ovidius, Constanța

  • A. poate fi agent de alchilare a fenolului in prezenta AlBr3*corect, bromura de tert-butil (C₄H₉I) este un agent de alchilare , are reactivitate normală (iar compușii iodurați în speță sunt mai reactivi decât alți compuși halogenați)

  • B. reactioneaza cu KCN, formand nitrilul acidului fenilacetic; *corect, bromura de benzil reacționează cu KCN pentru a forma fenilacetonitril (C₆H₅CH₂CN), care este nitrilul acidului fenilacetic (C₆H₅CH₂COOH) - prin hidroliză conduce la acid fenilacetic

  • C. nu reactioneaza in prezenta KOH in mediu alcoolic; * corect, bromura de benzil nu poate da reacție de dehidrohalogenare deoarece nu are hidrogeni la carbonul vecin (cel de pe inelul aromatic)

  • D. prin reactia cu fenoxidul de sodiu, formeaza difenileterul; *fals, formează benzil fenil eter (C₆H₅CH₂OC₆H₅), nu difenil eter (C₆H₅OC₆H₅)

  • E. are un substituent de ordinul II pe nucleul aromatic. *fals, bromura de benzil are un substituent de ordinul I ,care orientează orto și para


Mai multe grile explicate din baza de date de la FMF "Ovidius " Constanța găsești după logare și alegerea centrului universitar la grile specifice

Articole similare

  • Medicină Constanța - Universitatea Ovidius

    Medicină Constanța - Universitatea Ovidius

    Tematică admitere medicină, nr. locuri, dar și media de intrare buget și taxă în anii trecuți: 2023, 2022, 2021,2020, 2019 la Universitatea Ovidius din Constanța pentru Facultățile de Medicină Generală, Dentară, Farmacie, FMAM, BFKT, TD, Asistență de Farmacie

navigation
Cu ce te
putem ajuta?